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硫酸氢氯吡格雷片(帅信)
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硫酸氢氯吡格雷片(帅信)

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通用名称
硫酸氢氯吡格雷片
品牌名称
帅信
生产企业
乐普药业股份有限公司
批准文号
国药准字H20123116
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功效作用

用于以下患者的预防动脉粥样?#19981;?#34880;栓形成事件: 1.心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2.急性冠脉综合征的患者。 3.非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心?#37322;?#25110;非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 4.用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联用,可合并在溶栓治疗中使用。

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用法用量

【老年患者用药】 参见。

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服务?#20449;擔?#25152;有药品均由正规实体药店或医药公司?#33519;?#21457;货保证质量,商?#39029;信擔?
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  • 商品名称 硫酸氢氯吡格雷片
  • 品牌名称 帅信
  • 通用名称 硫酸氢氯吡格雷片
  • 生产厂家 乐普药业股份有限公司
  • 包装规格 75mgx7片/盒
  • 批准文号 国药准字H20123116
图文详情
完整说明书
药品名称 硫酸氢氯吡格雷片
通用名称 硫酸氢氯吡格雷片
商品名/品牌 帅信
主要成份 硫酸氢氯吡格雷。
性状 本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。
功效与作用 用于以下患者的预防动脉粥样?#19981;?#34880;栓形成事件: 1.心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2.急性冠脉综合征的患者。 3.非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心?#37322;?#25110;非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 4.用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联用,可合并在溶栓治疗中使用。
用法用量 【老年患者用药】 参见。
副作用 中枢和外周神经系统异常: —不常见?#21644;?#30171;、头昏和感觉异常 —罕见:眩晕 胃肠道系统异常: —常见:腹泻、腹痛和消化不良 —不常见:胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎、呕吐、恶心、便秘、胃肠?#25512;?血小板、出血和凝血异常: —不常见:出血时间延长和血小板减少 皮肤和?#32478;?#22120;异常: —不常见:皮疹和瘙痒。详见内包装说明书。
禁忌 1.对活性物质或本品任一成份过敏。 2.严重肝脏损伤。 3.活动性病理性出血,如消化性溃疡或颅内出血。
注意事项 由于出血和血液学不良反应的危险性,在治疗过程中一旦出现出血的临床症状,就应立即进行血细胞计数和/或其它?#23454;?#30340;检查。与其它抗血小板药物一样,因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非甾体抗炎药、肝素、血小板糖蛋?#27880;騜/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)拮抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷,病人应密切随访,注意出血包括隐性出血的任何体征,特别是在治疗的最初几周和/或心脏介入治疗、外科手术之后。因可能使出血加重,不推荐氯吡格雷与华法林合用。 在需要进?#24615;?#26399;手术的患者,如抗血小板治疗并非必须,则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间,患有出血性疾病(特别是胃肠、眼内疾病)的患者慎用。应告诉患者,当他们服用氯吡格雷(单用或与阿司匹林合用)时止血时间可能比往常长,同时病人应向医生报告异常出血情况(部位?#32479;?#34880;时间)。在安排任何手术前和服用任何新药前,病人应告知医生,他们正在服用氯吡格雷。 应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小板减少性紫癜(TTP),有时在用药后短时间内出现。其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血,伴有神经学表现、肾功能损害或发热。TTP可能威胁病?#35828;?#29983;命,需要立?#24202;?#21462;血浆置换等紧急治疗。 因缺乏有关研究数据,急性缺血性卒中(7天之内)患者不推荐使用氯吡格雷。 肾功能损害患者应用氯吡格雷的经验有限,所以,这些患者应慎用氯吡格雷。 对于可能有出血倾向的中度肝脏疾病患者,由于对这类病人使用氯吡格雷的经验有限,因此在这类患者中应慎用氯吡格雷。 患有罕见的遗传性疾病—半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应使用此药。 服用氯吡格雷后,未见对驾?#25442;?#26426;械操作产生影响。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 由于出血和血液学不良反应的危险性,在治疗过程中一旦出现出血的临床症状,就应立即考虑进行血细胞计数和或其它?#23454;?#30340;检查。与其它抗血小板药物一样,因创伤、外科手术或其它病理状态使出血危险性增加的病人和接受阿司匹林、非体抗炎药、肝素、血小板糖蛋白Hb/Iha(GPllb/IIIa)结抗剂或溶栓药物治疗病人应慎用氯吡格雷,病人应密切随访,注意出血包括隐性出血的任何体征,特别是在治疗的最初几周和或心脏介入治疗,外科手术之后。因可能使出血加重,不推荐氯吡格雷与华法林合用。在需要进?#24615;?#26399;手术的患者,如抗血小板治疗并非必须,则应在术前停用氯吡格雷7天以上。氯吡格雷延长出血时间,患有出血性疾病(特别是胃肠、眼内疾病)的患者慎用。应告诉患者,当他们服用氯吡格雷(单用或也阿司匹林合用)时止血时间可能比往常长,同时病人应向医生报告异常出血情况(部位?#32479;?#34880;时间)。在安排任何手术前和服用任何新药前,病人应告知医生,他们正在服用氯吡格雷。应用氯吡格雷后极少出现血栓性血小板减少性紫癜(TTP),有时在用药后短时间内出现。其特征为血小板减少、微血管病性溶血性贫血,伴有神经学表现、肾功能损害或发热。TTP是一?#20013;?#35201;紧急治疗的情况。包括进行去血浆治疗。因缺乏有关研究数据,在伴有ST段抬高的急性心肌梗死患者,心肌梗死的最初几天不应开始氯吡格雷治疗。因缺乏有关研究数据,急性缺血性中风(短于7天)患者不推荐使用氯吡格雷。肾功能损害者应用氯吡格雷的经验有限,所以,这些患者应慎用氯吡格雷。对于有出血倾向的中度肝脏疾病患者,由于对这类病人使用氯吡格雷的经验有限,因此,应慎用氯吡格雷。服用氯吡格雷后,未见对驾?#25442;?#24515;理学检测产生影响。
贮藏 遮光,密封保存。
包装 75mg*7s/?#23567;?/td>
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20123116
生产企业 乐普药业股份有限公司
用药指导
硫酸氢氯吡格雷片对血小板的影响是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有?#27426;?#30340;调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫?#21363;?#35874;物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而?#31181;?#34880;小板聚集。
硫酸氢氯吡格雷片对皮肤的影响是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种血小板聚集?#31181;?#21058;,硫酸氢氯吡格雷片选择性地?#31181;?#20108;磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,硫酸氢氯吡格雷片可?#31181;?#34880;小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片必须经生物转化才能?#31181;?#34880;小板的聚集。硫酸氢氯吡格雷片还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
硫酸氢氯吡格雷片用于活动性病理性出血患者可以吗? 硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氢氯吡格雷片代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/L)。硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。
哺乳期妇女使用硫酸氢氯吡格雷片是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有?#27426;?#30340;调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫?#21363;?#35874;物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而?#31181;?#34880;小板聚集。
硫酸氢氯吡格雷片对肝胆的影响是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫?#21363;?#35874;物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而?#31181;?#34880;小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有?#27426;?#30340;调节作用。
硫酸氢氯吡格雷片禁用于哪些人群呢? 硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氢氯吡格雷片代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/L)。硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。
硫酸氢氯吡格雷片对血液的影响是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有?#27426;?#30340;调节作用。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫?#21363;?#35874;物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而?#31181;?#34880;小板聚集。
硫酸氢氯吡格雷片用于消化性溃疡患者可以吗? 硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。硫酸氢氯吡格雷片多次口服75mg以后,硫酸氢氯吡格雷片代射物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/L)。硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。
孕妇服用硫酸氢氯吡格雷片是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。硫酸氢氯吡格雷片的体外已经分离出这种活性硫?#21363;?#35874;物,硫酸氢氯吡格雷片可迅速、不可逆地与血小板受体结合,从而?#31181;?#34880;小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有?#27426;?#30340;调节作用。
硫酸氢氯吡格雷片对骨骼肌的影响是怎样呢? 硫酸氢氯吡格雷片是一种血小板聚集?#31181;?#21058;,硫酸氢氯吡格雷片选择性地?#31181;?#20108;磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,硫酸氢氯吡格雷片可?#31181;?#34880;小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片必须经生物转化才能?#31181;?#34880;小板的聚集。硫酸氢氯吡格雷片还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。硫酸氢氯吡格雷片用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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